M scanning
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M scanning
1. 技术介绍
如康氏综合征的异常染色体,随着产妇年龄的增长急剧增加。在妇产科实行着,35岁高龄产妇或者产前检查时,对疑似异常基因组,通过绒毛膜绒毛活检或者羊水检查,采集胚胎细胞后培养,用显微镜观察中期状态的胚胎细胞,确认染色体是否异常的核型检查。但为了实行核型检查,不仅在细胞培养阶段必需,对DNA标准的基因组异常,依据通过显微镜肉眼读取,因此准确度低,并存在在分子水平很难确认异常状态的限度。
为了改善此限度,利用称为所谓“FISH”的“荧光接合法”,可以确认染色体缺损或者重复的部位,但由于高价的检查费用与检查时间,很难在通常使用。
M scanning是指并行DNA chip (M-chip)与核型检查(Karyotyping),确认胚胎发生的基因组是否异常的高分倍率基因组筛查检查。
2. 实验过程
M-chip是为了对胚胎高分倍率基因组筛查而制作的DNA芯片,贴有代表胚胎基因组主要部位的DNA片段。
在诊所通过羊水检查或者绒毛膜绒毛活检,采集胚胎细胞后委托筛查。
在化验室,将从被委托的胚胎细胞中提取并扩增后,贴上绿色荧光标志,用红色荧光标志将labeling的对照实验的正常DNA,同M-chip竞争性的杂交,筛查胚胎基因组的数目、结构是否异常。