N scanning
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N scanning
1. 技术介绍
如康氏综合征的异常染色体,随着产妇年龄的增长急剧增加。在妇产科实行着,35岁高龄产妇或者产前检查时,对疑似异常基因组,通过绒毛膜绒毛活检或者羊水检查,采集胚胎细胞后培养,用显微镜观察中期状态的胚胎细胞,确认染色体是否异常的核型检查。但绒毛膜绒毛活检或者羊水检查,在检查过程存在流产的危险性,不仅产妇,实行检查的医疗人员,也存在着很大的压力。
N sanning与羊水检查或者绒毛膜绒毛活检的侵袭法(Invasive)检查不同,利用产妇血液中的胚胎细胞,实行胚胎基因组检查的非侵袭性(Non-invasive)检查法。
2. 实验过程
N-chip是为了对胚胎非侵袭性基因组筛查而制作的DNA芯片,贴有代表胚胎基因组主要部位的DNA片段。在诊所采集产妇的血液依据筛查,在化验室利用DNAChip实行,分离、采集存在产妇血液中的胚胎细胞的分析。